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[/size],[size=2]乙醇沉淀后,用无水乙醇、丙酮、乙醚进行洗涤的目的主要有二:其一,进一步除掉其他杂质,如色素、蛋白、低聚糖、氨基酸等,达到纯化的目的。其二,洗涤的过程也是脱水干燥的过程,所得多糖多呈粉末状,利于后续使用和保存。[/size],[size=2]95的醇就是沉多糖的啊,为什么提取完了还要再加?怕没
2014年12月03日发布人:大白菜
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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火焰法原子吸收。如果用纯水校零,0号样(就是纯水中含1%优级纯硝酸)的吸光度是多少?
理论上来说,应该严格为0,但实际上未必吧,我觉得这个对于准确的分析测定来说很有意义,特作个调查(大家可以当场测试一下)。
我自己做的,用自制
2010年02月10日发布人:生活eesf
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下图二
2015年03月09日发布人:昙花花花
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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乙醇重结晶,通常邻硝基芳烃可以溶于乙醇,也就是混合物可用乙醇将邻位的异构体洗掉。间和对位分离较麻烦,如果间位很多(看来楼主是硝基苯进行硝化合成二硝基苯,这样对位异构体很少,邻位较对位多很多),则可以通过重结晶分离,损失不会很大,而且间位应该
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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最近有关有经验的人说,在合成中使用了乙醇、丙酮,那么溶剂残留的测定以及方法学验证时就要测苯,
我觉得很疑惑,不知道待检溶剂怎么确定才好,请各位大师指点一下我的迷津?,我认为可以先检查原料乙醇、丙酮中的苯含量以及其他有关溶剂的量,那么最终
2010年12月04日发布人:mezhongxue
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci